降低药品生产过程中污染风险。确保持续稳定地生产出高品质的药品，医药工业厂房对净化、温湿度控制要求极高。冷水机组和净化产品要极高的稳定性，空调风量大、净化等级高。

药品对潮湿的空气相当敏感，尤其是粉末药和药片极易吸湿返潮，一旦吸收空气中过量的水分极易失去药用价值。另外，设备如果长时间处于高湿的环境中，会造成设备表面的腐蚀，增加维修成本，降低生产效率。因此，控制环境的温湿度是生产中不容小觑的关键环节，推荐使用顿汉布什DMA转轮除湿式空气处理机组，实现湿度5%-40%的稳定控制。

部分低湿度生产工艺环节：压片及涂层、粉针、冻干粉包装、软胶囊干燥、流化床、泡腾片、实验室、药品贮存、血液试纸、软胶囊生产车间等。

科技合理的温湿度环境是保证药品存储安全的首要条件，应根据药品标示的贮藏条件要求，新版GSP认证温湿度标准：冷库（2-8℃）、阴凉库（2-20℃）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在35%—75%之间。

常温库不低于30m³/匹；阴凉库不低于20m³/匹。华南高温地区或库房较高或没有保温时，制冷设备应适当增加配置数量。

药品在生产过程中，需要低温冷水及时带走因化学反应而产生的巨大热量从而达到冷却的目的，用以提高产品质量，这对于冷冻机组的稳定性和制冷能力要求较高。